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復(fù)雜制劑應(yīng)用專題 | 乳佐制備及表征一體化解決方案

 更新時間:2025-02-26  點擊量:1099


復(fù)雜制劑應(yīng)用專題 |【ALP-TS-23004A】乳佐制備及表征一體化解決方案



介紹

本文隸屬于復(fù)雜制劑應(yīng)用專題,全文共 2445字,閱讀大約需要 分鐘


摘要:佐劑(Adjuvant)又稱免疫調(diào)節(jié)劑或免疫增強劑(Immunepotentiator),是作為疫苗的一種添加劑,當(dāng)它先于抗原或與抗原混合注入機體后,能夠增強機體對抗原的免疫應(yīng)答或者改變免疫反應(yīng)的類型,屬于非特異性的免疫增強劑,而其本身無抗原性。理想的佐劑不僅能夠增強免疫反應(yīng),而且能使機體獲得最佳的保護性免疫。乳佐的均一性和穩(wěn)定性是非常重要的兩個考察項,而與此直接相關(guān)的是粒度的控制[1]

最近發(fā)布在Nature的文章表明,對MF59而言,平均粒徑在160nm(MF59)左右效果比較佳[2],粒徑過大及過小效果都欠佳。此外,小顆粒濃度(如<100nm)及大顆粒濃度(如>1.2μm)過高均影響最后的藥效且?guī)砀弊饔梦:ΑR虼耍龑?/span>平均粒徑控外,“過大",“過小"顆粒濃度控制也非常重要。值得注意的是,在實際應(yīng)用中,產(chǎn)品穩(wěn)定性指標(biāo)是一個非常重要的考察項,用于快速篩選配方及優(yōu)化工藝。


關(guān)鍵詞:佐劑;疫苗;乳佐;平均粒徑;顆粒濃度



一、乳佐流程概述



乳佐的常規(guī)制備方法為:制備水相、油相,經(jīng)過混合、剪切步驟形成初乳,初乳經(jīng)微射流均質(zhì)機均質(zhì),而后除菌過濾得到乳佐。初乳、均質(zhì)后乳液、除菌過濾后乳液通過PSS的Nicomp粒度分析儀測試平均粒徑、AccuSizer顆粒計數(shù)器測試過大顆粒濃度、Lum穩(wěn)定性分析儀快速篩選乳佐配方穩(wěn)定性。另通過Lumispoc檢測過小顆粒濃度。


圖1 乳佐解決方案圖示




二、乳佐粒度控制



以MF59為例,國際廠家在其乳佐制備上,對粒徑進行嚴(yán)格控制,控制初乳、微射流均質(zhì)后乳液、除菌過濾后乳液的平均粒徑及大于1.2μm的油滴濃度[2][3]。


2.1 高壓微射流均質(zhì)機

PSI-20高壓微射流均質(zhì)機(小試兼中試型)采用固定結(jié)構(gòu)的均質(zhì)腔,通過電液傳動的增壓器使物料在高壓作用下以極大的速度流經(jīng)交互容腔的微管通道,物料流在此過程中受到高剪切力、高碰撞力、空穴效應(yīng)等物理作用,使得平均粒徑降低、體系均一穩(wěn)定,由此獲得理想的均質(zhì)、分散或乳化結(jié)果。

圖2 高壓微射流均質(zhì)機器外觀


  • 最高2069 bar的均質(zhì)壓力,最高處理量20L/h (PSI-20)

  • 采用特殊設(shè)計Y型腔,去除尾端大顆粒效果佳,物料的混合更均一,處理效率高

  • 屏顯界面,數(shù)據(jù)可溯源:支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出設(shè)定壓力及實時壓力、監(jiān)測點溫度、實時流量、時間等

  • 配置K型熱電偶:可用于實施監(jiān)測料液溫度

  • 低噪音:運行音量低于70分貝,工作環(huán)境友好型




三、平均粒徑檢測



乳佐的粒度對其免疫效果起到很大的作用,整體平均粒徑過大過小都不利于乳佐的免疫效果,以MF59為例,一般平均粒徑在160nm 左右效果比較佳。其平均粒徑不宜過大,相比于微米級別的液滴,納米級別的乳佐更易于無菌過濾,耐受性良好,比更大的微米級W/O乳液佐劑具有更好的免疫原性和穩(wěn)定性。但平均粒徑過小,則會降低其在肌肉中的停留時間,導(dǎo)致從注射部位排除更快地排除,從而降低了藥物效果,因為較小的顆粒比較大的顆粒更容易通過細胞內(nèi)間隙外滲,并更快地到達淋巴結(jié)。因此,平均粒徑需在合適范圍內(nèi)。


3.1 Nicomp納米激光粒度儀系列

Nicomp系列納米激光粒度儀采用動態(tài)光散射原理檢測分析樣品的粒度分布,基于多普勒電泳光散射原理檢測ZETA電位。


圖五 微射流均質(zhì)原理圖


  • 粒徑檢測范圍0.3nm-10μm,ZETA電位檢測范圍為+/-500mV

  • 搭載Nicomp多峰算法,可以實時切換成多峰分布觀察各部分的粒徑。

  • 高分辨率的納米檢測,Nicomp納米激光粒度儀對于小于10nm的粒子仍然現(xiàn)實較好的分辨率和準(zhǔn)確度。

圖4 高斯粒徑分布圖

圖5  多峰粒徑分布圖




四、小粒子和尾端大粒子濃度檢測



乳佐常規(guī)的平均粒徑一般為亞微米級別或納米級別,但是微米的乳粒往往大量存在,這些尾端大粒子的存在往往會吸附小顆粒,影響乳佐的穩(wěn)定性,分析尾端大粒子濃度和數(shù)量,可以評價當(dāng)前配方和工藝的情況并做出相應(yīng)的優(yōu)化。USP729規(guī)定乳劑中大于5μm的乳粒(PFAT5)體積占比不得超過0.05%,但目前還未有藥典對乳劑中的下限進行規(guī)定,這并不意味著小粒子無需關(guān)注。如果過小顆粒濃度過多,如低于100nm,幾十納米左右,那么注入體內(nèi)后可以穿過人體內(nèi)大部分細胞屏障,到達的人體部位更多更廣,由此造成的毒副作用會增加。


4.1 AccuSizer顆粒計數(shù)器系列

圖6 AccuSizer A7000系列


  • 檢測范圍為0.5μm-400μm(可將下限拓展至0.15μm)

  • 0.01μm的超高分辨率,AccuSizer系列具有1024個數(shù)據(jù)通道,能反映復(fù)雜樣品的細微差異,為研發(fā)及品控保駕護航

  • 靈敏度高達10PPT級別,即使只有微量的顆粒通過傳感器,也可以精準(zhǔn)檢測出來


4.2  LumiSpoc單粒子顆粒計數(shù)器

圖7 LumiSpoc 單粒子顆粒計數(shù)器儀器外觀


  • 快速、直接測試穩(wěn)定性,無需稀釋,溫度范圍寬廣

  • 可同時測8個樣品,測量及辨別不同的不穩(wěn)定現(xiàn)象及不穩(wěn)定性指數(shù)

  • 加速離心,最高等效2300倍重力加速度



五、穩(wěn)定性分析檢測



穩(wěn)定性是評估藥物的常規(guī)項,乳佐穩(wěn)定性影響存放時間和有效期,穩(wěn)定性較差的乳佐不僅會增加運輸儲存成本,還有可能增加用于人體使用的風(fēng)險。在乳佐制備中,控制尾端大粒子數(shù)量和濃度能使乳佐更為穩(wěn)定,國外某公司的重點強調(diào)了>1.2μm的液滴濃度[3],因為這部分液滴濃度過高,會凝聚或者聚結(jié),從而導(dǎo)致乳液不穩(wěn)定。


5.1 LUM穩(wěn)定性分析儀

圖8 LUM穩(wěn)定性分析儀


  • 快速、直接測試穩(wěn)定性,無需稀釋,溫度范圍寬廣。

  • 同時測8個樣品,測量及辨別不同的不穩(wěn)定現(xiàn)象及不穩(wěn)定性指數(shù)。

  • 加速離心,最高等效2300倍重力加速度。



六、小粒子和尾端大粒子濃度檢測


微射流處理后的乳液經(jīng)過適當(dāng)?shù)臑V芯過濾工藝。過濾可去除前置工藝流程中的大油滴,這部分油滴雖然數(shù)目很少,但這些油滴體積占比較大,且極易成為聚集的成核位點,吸附更多的小液滴,導(dǎo)致儲藏過程中乳液穩(wěn)定性降低[4]。濾膜的材質(zhì)將影響過濾后的效果,綜合考量物理攔截,吸附攔截等效果,選擇適配的濾膜材質(zhì)用于過濾,此外,還需結(jié)合乳液配方考慮相容性穩(wěn)定。


6.1 Entegris濾芯 

Entegris-Anow是一家高分子微孔膜過濾企業(yè),專業(yè)從事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE等(膜孔徑為0.03μm~10μm)微孔膜的研發(fā)及生產(chǎn),具有二十多年服務(wù)與醫(yī)藥客戶經(jīng)驗,并為全球生物制藥、醫(yī)療器械、食品飲料、實驗室分析、微電子及工業(yè)等領(lǐng)域的客戶提供過濾、分離和凈化解決方案。


Entegris與Anow的結(jié)合,引入Entegris質(zhì)量管理體系,每一支濾芯都經(jīng)過嚴(yán)格檢查,此外,新建成的CTC驗證中心,為全球客戶提供專業(yè)的驗證服務(wù)。





參考文獻

[1] The droplet size of emulsion adjuvants has significant impact on their potency, due to differences in immune cell-recruitment and activation.

[2]  WO 2011/067669

[3]  諾華:疫苗佐劑制備中的親水過濾

[4]  WO 2011/067669



延伸閱讀


1. 復(fù)雜注射劑之乳劑制備工藝探討


2. 復(fù)雜注射劑粒度表征的整體解決方案


3.【AN】乳劑粒徑表征方案


4. 甲流疫苗中的鋁佐劑粒度控制


5. AN-新型疫苗佐劑粒度分析方案




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